如今渐冻人、孤独症等疾病在各界的共同努力下已经获得了社会和家庭的关注，大多数老百姓对数量更为庞大的“耳聋”却了解极少，家长尽管对孩子关怀得无微不至，却对“听力残疾”、“耳聋基因”相当陌生。

我国耳聋现状：

据统计，我国耳聋患者有2780万，其中由于基因因素导致的占到60%，总数有1668万人。7岁以下的聋哑儿童高达80万，每年新增聋儿3万余人！

新生儿出生48小时后需要进行听力筛查初筛，未通过的，必须在出生后42天进行听力复查。那么宝宝听力筛查过了，就不会耳聋了吗？

天涯社区曾爆出一热帖：10个月大的宝宝，出生时听力筛查已经通过的，而且在第42天、3个月、6个月、9个月体检都没有异常。奇怪的是，平时宝宝总挠耳朵，而且喊宝宝没反应，再度检查才发现宝宝早已患上重度耳聋！

有着同样耳聋遭遇的新生儿，远不止一个。据原卫生部《中国出生缺陷防治报告（2012）》统计，我国每年通过新生儿听力筛查可以发现约3.5万左右听障新生儿，然而每年实际新增聋儿（0-6岁）超过6万。也就是说，近半（3万多）新生聋儿成了新生儿听力筛查的“漏网之鱼”。

有效预防新生儿耳聋

应从源头上避免听力残疾的发生

事实上，听力筛查只是筛查当时宝宝的听力状况，并不能给宝宝揪出背后的“听力杀手”。我国听力残疾人群60%是因为遗传基因而引发的耳聋。

GJB2基因：发病年龄不定

GJB2基因是最常见的遗传性耳聋基因。新生儿如果带有GJB2基因突变，极可能导致重度和极重度耳聋。其发病年龄从6-8个月至20岁。部分带有GJB2基因突变的患儿，在新生儿期不会明显表现出来，所以父母也难怪不容易发现宝宝耳聋。

SLC26A4基因：一巴掌打聋

SLC26A6基因突变是矫情的！一巴掌便可使人致聋，临床医学把这种表现为“大前庭导水管综合征”。新生儿如果带有SLC26A4基因突变，常常在宝宝头部受撞击、被打一巴掌受大分贝声音刺激、感冒和外伤之后出现听力损伤，最终导致极重度耳聋。

MT-RNR1基因：一针致聋

带有MT-RNR1基因突变的患儿，在使用药氨基糖苷类抗生素等药物1-2周后出现耳聋、耳鸣，并相继出现某些声音频段的听力损失，少数患儿会导致全聋。囙此此类婴幼儿、儿童禁用氨基糖苷类抗生素。

GJB3基因：高频听力下降

GJB3基因被认为与高频听力下降有关。所谓的高频听力下降，听不到尖锐的声音，像是小鸟的啼叫、夏蝉的嘶鸣声等，统统听不到。GJB3基因突变可导致中度至极重度耳聋。

听见未来

及早做耳聋基因检测

新生儿听筛已具有较高的准确率，不过若是婴幼儿存在基因缺陷，在发病前是不容易检测出来的。多数情况下，父母并未察觉到孩子听力出现损伤，等到发觉了，可能已经造成不可逆的伤害，甚至完全耳聋。耳聋基因检测是现时最有效的病因学分析方法，并能为耳聋的治疗、预防和预后做出指导。

对于宝宝的未来，父母并不能提前预知什么。正如我们不知道宝宝的基因里面潜藏着哪些遗传疾病因数，疾病在什么情况下会爆发。而一套科学的基因检测报告可以给出精准的遗传健康建议，帮助家长尽早确认宝宝是否患病，明确病因，提前干预，从而降低宝宝的患病风险，让宝宝的健康路走的更远更安全。