乳腺癌如今已经成为全球第一的“红颜杀手”。预估风险、早发现、早治疗，对于乳腺癌患者至关重要。

      伦敦癌症研究所的研究人员在新一期英国《自然·通讯》杂志上报告说，他们通过新测序技术分析了基因组上被认为与乳腺癌相关的63个区域的图谱，并在其中的33个区域内发现了110个可能会新增乳腺癌患病风险的基因。

      伦敦癌症研究所遗传流行病学组组长奥利维娅·弗莱彻表示：“发现这些新基因将有助于我们更详细地了解乳腺癌风险的遗传学机理，最终我们的研究可以为通过基因检测预估测乳腺癌风险，或为新型靶向治疗铺平道路。”

      我国乳腺癌发病中比特年龄45岁到55岁

      根据2015年中国肿瘤登记年报，我国乳腺癌的发病率每年以3%的速度迅速增长，每年的新发病例约28.2万。

      和西方相比，中国乳腺癌发病年龄提早，大部分患者年龄在45岁到55岁，西方高峰在65岁。

基因检测：提前预知癌症风险

      从根本上说，各种癌症的发生或多或少与遗传即基因有关，因为癌症是细胞水准上的一种遗传性紊乱，是一种基因性疾病。人的正常细胞变为癌细胞，基本变化就是细胞的生长失去了控制，而细胞的生长则是受到基因控制的，如果基因出乱了，就会导致癌症的发生。

      例如BRCA1和BRCA2基因突变是遗传性乳腺癌最常见的原因。BRCA基因突变是最出名的，是因为它们新增患乳腺癌的风险，同时也造成卵巢癌，前列腺癌，胰腺癌和其它癌症的风险新增。

      2013年5月，安吉丽娜茱莉通过基因检测发现，BRCA1基因的突变使其有87%患乳腺癌的风险，从而果断进行了预防性手术措施。

      但是，遗传因素在肿瘤发生中的作用有不同的体现。一是遗传性肿瘤，其发病与遗传直接相关，可以在患者家族中垂直相传。在这样的家族中，相同的生活环境固然可能在癌症发生中起作用，但遗传因素却是家族癌症高发的主要原因。其次是遗传性基因不稳定，某些人遗传获得的基因不稳定，容易发生突变，这也使机体患癌的危险性大大提高。

      癌症基因检测就是通过基因学检查，确定患者是否携带遗传性肿瘤发病相关基因的突变，做出遗传性肿瘤的基因诊断。还可对遗传性肿癌患者的家人进行基因检查，找出突变基因携带者，在他们未发病前就提供癌症防治的咨询和采取有效的措施。

这三类人群适合做基因检测

      1、具有癌症或多基因遗传病家族史的人是最需要做基因检测，通过基因检测可以知道自己是不是携带有遗传疾病基因。确诊患有遗传性肿瘤的人，也可通过做基因检测获得更合适的治疗方案。

      2、长期疾病的人，如80%的肝癌患者有乙肝病史，长期患胃病的人属于胃癌的高危人群。

      3、长期暴露在高污染环境或有不良生活习惯的人，可以通过基因检测了解个人在不同疾病上的发生倾向。